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CGT: Carrier Genetic Test

Genetische Erkrankungen können zwar nicht geheilt, jedoch oft verhindert werden

Übersicht

Was sind genetische Erkrankungen?

Genetische Erkrankungen sind Störungen, die durch Mutationen (Anomalien in unseren Genen) hervorgerufen werden.
Mutationen können in der DNA eines Menschen vorhanden sein, ohne ihn zu beeinflussen. Dieser Mensch ist Träger einer Erbkrankheit.
82% der Menschen sind Träger von mindestens einer Erbkrankheit.

(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.

Was ist der genetische Anlageträger-Test (CGT)?

Der CGT-Test ist wichtig, wenn man plant, eine Familie zu gründen, da er hilft, das Risiko einer genetischen Erkrankung der Kinder festzustellen.
Er gibt Auskunft darüber, ob Sie und Ihr Partner oder der Spender Träger einer rezessiven monogenen Erkrankung sind.Wenn Sie beide dieselbe Mutation aufweisen, besteht eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind zur Welt zu bringen.

Drei Ihren Bedürfnissen angepasste Testoptionen

CGT Exome

Sequenzierung des gesamten Exoms, kompatibel mit den meisten Trägerplattformen auf dem Markt.

CGT Plus

Basiert auf den Empfehlungen medizinischer Gesellschaften.

CGT Essential

Preiswerte Lösung.

Weitere Informationen zum CGT-Test

Eigenschaften

Vorteile
Indikationen

Warum ist der CGT-Test sinnvoll?

Untersuchung von bis zu 1590 Genen, die mit 1600 genetischen Erkrankungen verbunden sind
Genetische Beratung der Patienten
Eine spezifische Einheit für Gametenspender-Programme
Der CGT-Test beruht auf der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) und ist klinisch validiert

Ist der CGT-Test für Sie geeignet?

Der CGT-Test wird in folgenden Fällen empfohlen:

Sie möchten wissen, ob ein Risiko der Übertragung eventueller Erkrankungen auf Ihre Kinder besteht, unabhängig davon, ob Sie eine Familie planen oder nicht.
Sie werden eine Behandlung zur assistierten Reproduktion beginnen.
Sie beginnen eine Behandlung, bei der Sie auf eine Sperma- oder Eizellenspende zurückgreifen.

Funktionsweise

Sonstige Services

PGT-M-Test

Verhindert die Übertragung monogener Erkrankungen

Weitere Informationen

NACE

Nicht-invasives pränatales Screening hilft, überflüssige Fruchtwasseruntersuchungen zu vermeiden

Weitere Informationen

82% der Menschen
sind Träger von mindestens einer Erbkrankheit

Bei jedem Menschen
liegen durchschnittlich zwei Genmutationen vor

5% der Paare
sind Träger der gleichen Mutation

Erbkrankheiten sind in den Industrieländernt
für 20% der Säuglingssterblichkeit verantwortlich

Was sind genetische Erkrankungen?

Was ist der genetische Anlageträger-Test (CGT)?

Drei Ihren Bedürfnissen angepasste Testoptionen

CGT Exome

CGT Plus

CGT Essential

Warum ist der CGT-Test sinnvoll?

Ist der CGT-Test für Sie geeignet?

BROSCHÜRE

PGT-M-Test

NACE

CGT: Carrier Genetic Test

Genetische Erkrankungen können zwar nicht geheilt, jedoch oft verhindert werden

82% der Menschen sind Träger von mindestens einer Erbkrankheit

Bei jedem Menschen liegen durchschnittlich zwei Genmutationen vor

5% der Paare sind Träger der gleichen Mutation

Erbkrankheiten sind in den Industrieländernt für 20% der Säuglingssterblichkeit verantwortlich

Was sind genetische Erkrankungen?

Was ist der genetische Anlageträger-Test (CGT)?

Drei Ihren Bedürfnissen angepasste Testoptionen

CGT Exome

CGT Plus

CGT Essential

Warum ist der CGT-Test sinnvoll?

Ist der CGT-Test für Sie geeignet?

BROSCHÜRE

Sonstige Services

PGT-M-Test

NACE

Igenomix in den Medien

82% der Menschen
sind Träger von mindestens einer Erbkrankheit

Bei jedem Menschen
liegen durchschnittlich zwei Genmutationen vor

5% der Paare
sind Träger der gleichen Mutation

Erbkrankheiten sind in den Industrieländernt
für 20% der Säuglingssterblichkeit verantwortlich