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Unsere Services > PGT-M

PGT-M Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders

Verhindert die Übertragung von monogenen Erbkrankheiten auf zukünftige Kinder und ermöglicht eine komplikationsfreie Schwangerschaft

PGT-M Preimplantation Genetic Testing
  • Übersicht
  • Eigenschaften
  • Funktionweise?
  • Ich bin ein Gesundheitsexperte
igenomix

Der PGT-M-Test hilft Paaren mit einem Risiko, eine genetische Erkrankung zu vererben

POC Products of Conception

Es werden gesunde Embryos für den Transfer in die Gebärmutter ausgewählt

CGT Carrier Genetic Test

Mir dem PGT-M-Test können über 300 genetische Krankheiten festgestellt werden

Übersicht

Was sind Chromosomen und Gene?

  • Jede Zelle des Menschen enthält Chromosomen, die von den Eltern vererbt wurden, 23 vom Vater und 23 von der Mutter. Daher hat jeder Mensch 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 Chromosomen.
  • Die Chromosomen bestehen aus Molekülen, die DNA genannt werden.
  • Unsere DNA ist in kleine Fragmente gegliedert, die Gene.
  • Wird die Funktion des Gens durch eine Veränderung in der spezifischen Sequenz gestört, spricht man von einer Mutation und es tritt eine monogene Erkrankung auf.

Was ist der PGT-M-Test?

  • Der PGT-M-Test (früher PGD-Test) hilft, das Risiko eines Kindes mit einer ererbten genetischen Erkrankung wesentlich zu senken, indem die Embryos vor dem Transfer untersucht und jene ausgewählt werden, die kein mutiertes, die Erkrankung verursachendes Gen aufweisen.
Eigenschaften
  • Vorteile
  • Indikationen

Warum ist der PGT-M-Test sinnvoll?

  • Dieser Test identifiziert Embryos mit genetischen Störungen, bevor sie in die Gebärmutter transferiert werden
  • Individuell an das jeweilige Paar angepasster Test
  • Ausführliche genetische Beratungsgespräche ohne zusätzliche Kosten
  • Igenomix weiß, dass jeder Patient und jede Situation anders sind. Wir sind stets bemüht, unsere Tests Ihren Bedürfnissen anzupassen.

Ist der PGT-M-Test für Sie geeignet?

Der Test ist in folgenden Fällen zu empfehlen:

  • Sie haben bereits ein Kind mit einer monogenen Erkrankung.
  • Sie oder Ihr Partner sind Träger einer dieser Erkrankungen, sie wurde bei Ihnen diagnostiziert oder sie ist in der Familienvorgeschichte bekannt.

Im Vereinigten Königreich unterliegt der PGT-M-Test den Regelungen der HFEA. Bei einer Behandlung in einer Klinik im Vereinigten Königreich werden Ihnen die Ärzte diese Regelungen und die Auswirkungen auf Ihre Person erklären.

Funktionsweise
PGTM

KOMPLETTE KRANKHEITSLISTE

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BROSCHÜRE

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Sonstige Services

CGT Carrier Genetic Test

CGT

Mit diesem Anlageträger-Test wird das Risiko eingeschätzt, ein Kind mit einer genetischen Erkrankung zur Welt zu bringen

Weitere Informationen
PGT-A Preimplantation Genetic Testing

PGT-A


Erhöhung der Chancen auf eine erfolgreiche Schwangerschaft, indem chromosomal normale Embryos ausgewählt werden

Weitere Informationen
NACE Non-invasive prenatal test

NACE

Nicht-invasives pränatales Screening hilft, überflüssige Fruchtwasseruntersuchungen zu vermeiden

Weitere Informationen

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Klicken Sie auf diesen Link, um das Akkreditierungszertifikat, den zugehörigen technischen Anhang und die Liste der akkreditierten Tests anzuzeigen..

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