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PGT-M Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders

Verhindert die Übertragung von monogenen Erbkrankheiten auf zukünftige Kinder und ermöglicht eine komplikationsfreie Schwangerschaft

Übersicht

Was sind Chromosomen und Gene?

Jede Zelle des Menschen enthält Chromosomen, die von den Eltern vererbt wurden, 23 vom Vater und 23 von der Mutter. Daher hat jeder Mensch 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 Chromosomen.
Die Chromosomen bestehen aus Molekülen, die DNA genannt werden.
Unsere DNA ist in kleine Fragmente gegliedert, die Gene.
Wird die Funktion des Gens durch eine Veränderung in der spezifischen Sequenz gestört, spricht man von einer Mutation und es tritt eine monogene Erkrankung auf.

Was ist der PGT-M-Test?

Der PGT-M-Test (früher PGD-Test) hilft, das Risiko eines Kindes mit einer ererbten genetischen Erkrankung wesentlich zu senken, indem die Embryos vor dem Transfer untersucht und jene ausgewählt werden, die kein mutiertes, die Erkrankung verursachendes Gen aufweisen.

Eigenschaften

Vorteile
Indikationen

Warum ist der PGT-M-Test sinnvoll?

Dieser Test identifiziert Embryos mit genetischen Störungen, bevor sie in die Gebärmutter transferiert werden
Individuell an das jeweilige Paar angepasster Test
Ausführliche genetische Beratungsgespräche ohne zusätzliche Kosten
Igenomix weiß, dass jeder Patient und jede Situation anders sind. Wir sind stets bemüht, unsere Tests Ihren Bedürfnissen anzupassen.

Ist der PGT-M-Test für Sie geeignet?

Der Test ist in folgenden Fällen zu empfehlen:

Sie haben bereits ein Kind mit einer monogenen Erkrankung.
Sie oder Ihr Partner sind Träger einer dieser Erkrankungen, sie wurde bei Ihnen diagnostiziert oder sie ist in der Familienvorgeschichte bekannt.

Im Vereinigten Königreich unterliegt der PGT-M-Test den Regelungen der HFEA. Bei einer Behandlung in einer Klinik im Vereinigten Königreich werden Ihnen die Ärzte diese Regelungen und die Auswirkungen auf Ihre Person erklären.

Funktionsweise