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Genetische Diagnostik > CGT

CGT: Carrier Genetic Test

Mit diesem Anlageträger-Test wird das Risiko eingeschätzt, ein Kind mit einer genetischen Erkrankung zur Welt zu bringen

CGT Carrier Genetic Test
  • Technische Übersicht
  • Dokumentation
  • Wissenschaftliche Beweise
  • Ich bin kein Gesundheitsexperte
CGT Carrier Genetic Test

Erbkrankheiten sind in den Industrieländern für 20% der Säuglingssterblichkeit verantwortlich

CGT Carrier Genetic Test

Sensitivität von 98%

igenomix

Es stehen verschiedene Testoptionen zur Verfügung: CGT Essential, CGT Plus und CGT Exome

Ergebnisse in 25 Werktagen

Sind Sie daran interessiert?

Fordern Sie weitere Informationen an
Oder kontaktieren Sie uns per E-Mail unter info@igenomix.com
Übersicht
  • CGT
  • Vorteile
  • Indikationen

Was ist der CGT-Test?

  • Der CGT-Test ist ein hoch entwickelter Gentest, mit dem festgestellt wird, ob die Eltern Träger von Genmutationen sind, die ihren Kindern vererbt werden könnten.
  • Der CGT-Test untersucht mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) eine breite Palette von Krankheiten, unter anderem die Mukoviszidose, die spinale Muskelatrophie und das Fragiles-X-Syndrom.
CGT Carrier Genetic Test

CGT Exome

Sequenzierung des gesamten Exoms, kompatibel mit den meisten marktüblichen Trägerplattformen.

CGT Carrier Genetic Test

CGT Plus

Basiert auf den Empfehlungen medizinischer Gesellschaften.

CGT Carrier Genetic Test

CGT Essential

Preiswerte Lösung.

CGT
CGT Carrier Genetic Test
Weitere Informationen zum CGT-Test
CGT

Warum ist der CGT-Test sinnvoll?

  • Es handelt sich um ein klinisch validiertes genetisches Screening mittels Next-Generation-Sequenzierung (NGS).
  • Die verschiedenen, an die Bedürfnisse der Patienten angepassten Optionen machen ihn zum umfassendsten Test seiner Art.
  • Genetische Beratung

Für wen ist der CGT-Test zu empfehlen?

  • Für Paare, die planen, eine Familie zu gründen, und wissen wollen, ob das Risiko einer Übertragung von Erbkrankheiten auf ihre Kinder besteht.
  • Für Patienten, die vorhaben, sich einer IVF-Behandlung zu unterziehen.
  • Für Patienten, die eine Behandlung mit Sperma- oder Eizellenspenden planen.

Bei den meisten Trägern von Genmutationen sind in der Familie keine Erbkrankheiten bekannt.

Grenzen des Tests

  • Die Sensivität des Tests liegt bei 98%.
  • Wir untersuchen nur die Gene der Liste, die unter www.cgt.igenomix.com aufgerufen werden kann. Die Ergebnisse beruhen auf dem zum Zeitpunkt des Tests aktuellen Kenntnisstand. Daher werden nur die in dieser Liste enthaltenen Gene entdeckt.
  • Die Methode beruht auf einer Analyse mittels massiver paralleler Sequenzierung und Bioinformatik. Es werden alle Exone der auf der Liste aufgeführten Gene untersucht, einschließlich der angrenzend, vor und nach Position +5 und -5 liegenden Intronregionen. Variationen außerhalb der untersuchten Genregion, wie die Genexpression regulierende Regionen oder vor und nach Position +5 und -5 liegende Intronregionen, werden nicht entdeckt.
  • Inversionen, Deletionen und Duplikationen von mehr als 20 Nukleotiden langen Sequenzen, die nicht in der unter www.cgt.igenomix.com abrufbaren Liste aufgeführt sind, werden nicht untersucht.
  • Keimzellmosaike (Mutationen, die nur die Gameten aufweisen) werden bei diesem Test nicht entdeckt, weil die untersuchte DNA aus einer Blutprobe gewonnen wird.
  • Ein negatives Ergebnis für die untersuchten Gene schließt nicht aus, dass bei den Kindern eine Neumutation auftreten könnte.
Dokumentation
  • Fachdokumentation zum CGT-Test

Klinische Datenblätter

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Broschüre

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Anweisungen

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Wissenschaftliche Beweise

Relevante einschlägige Studien:

2015 wurde eine Abhandlung über die Entwicklung des CGT Testpanels und das Konzept des umfassenden Anlageträger-Screenings veröffentlicht (Martin et al, Fertil Steril. Nov. 2015; 104(5):1286-93).

2016 wurde eine zusammenfassende Analyse des präkonzeptionellen Anlageträger-Screenings und der genetischen Abstimmung mit gespendeten Gameten herausgegeben (Egea et al, Fertil Steril. Okt. 2016; e329).

Die Schlussfolgerungen einer Debatte über die Anwendung von Anlageträger-Screening zur Vorhersage der Krankheitsrisiken der Bevölkerung im Nahen Osten wurden 2018 zusammengefasst veröffentlicht. (Martin et al, Reproductive Biomedicine Online 2018; e10)

Häufig gestellte Fragen

Öffnungszeiten, Kontaktdaten, Laboranschrift...

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Wenn Sie diese technischen Daten nicht so ganz verstehen...

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Mit unserer Arbeit möchten wir dazu beitragen, eine Welt zu schaffen, in der die Unfruchtbarkeit kein unüberwindbares Hindernis mehr darstellt. Wir forschen in Zusammenarbeit mit Kinderwunschkliniken und Fachärzten aus aller Welt im Bereich menschliche Reproduktion, um eine Änderung der Lebensumstände von Menschen, die sich ein Kind wünschen,herbeizuführen.

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Minimiert überflüssige Fruchtwasseruntersuchungen

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Klicken Sie auf diesen Link, um das Akkreditierungszertifikat, den zugehörigen technischen Anhang und die Liste der akkreditierten Tests anzuzeigen..

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