CGT: Carrier Genetic Test

Grenzen des Tests

• Die Sensivität des Tests liegt bei 98%.
• Wir untersuchen nur die Gene der Liste, die unter www.cgt.igenomix.com aufgerufen werden kann. Die Ergebnisse beruhen auf dem zum Zeitpunkt des Tests aktuellen Kenntnisstand. Daher werden nur die in dieser Liste enthaltenen Gene entdeckt.
• Die Methode beruht auf einer Analyse mittels massiver paralleler Sequenzierung und Bioinformatik. Es werden alle Exone der auf der Liste aufgeführten Gene untersucht, einschließlich der angrenzend, vor und nach Position +5 und -5 liegenden Intronregionen. Variationen außerhalb der untersuchten Genregion, wie die Genexpression regulierende Regionen oder vor und nach Position +5 und -5 liegende Intronregionen, werden nicht entdeckt.
• Inversionen, Deletionen und Duplikationen von mehr als 20 Nukleotiden langen Sequenzen, die nicht in der unter www.cgt.igenomix.com abrufbaren Liste aufgeführt sind, werden nicht untersucht.
• Keimzellmosaike (Mutationen, die nur die Gameten aufweisen) werden bei diesem Test nicht entdeckt, weil die untersuchte DNA aus einer Blutprobe gewonnen wird.
• Ein negatives Ergebnis für die untersuchten Gene schließt nicht aus, dass bei den Kindern eine Neumutation auftreten könnte.